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小兒色素失調癥(小兒色素失調癥 )

別名:
小兒Bloch-Siemens綜合征,小兒Bloch-Sulzberger綜合征,小兒色素失禁癥,小兒真皮變性黑變病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
女性
發(fā)病部位:
皮膚
典型癥狀:
皰疹 丘疹 色素異常 水皰或大皰損害
并發(fā)癥:
眼球震顫 腭裂
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經內科 眼科 兒科
治療方法:
藥物治療 支持治療
簡 介
小兒色素失調癥(incontinentia pigmenti)是一種少見的復合性遺傳綜合征,有特征性皮膚改變,可伴眼、骨骼和中樞神經系統畸形和異常。小兒色素失調癥又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosis coria degenerarativa)。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒Bloch-Siemens綜合征,小兒Bloch-Sulzberger綜合征,小兒色素失禁癥,小兒真皮變性黑變病
發(fā)病部位
皮膚 眼 骨
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
女性
相關癥狀
皰疹 丘疹 色素異常 水皰或大皰損害
并發(fā)疾病
眼球震顫 腭裂
就診科室
神經內科 眼科 兒科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(1000——5000元)
治愈率
60%
治療周期
3-4個月
治療方法
藥物治療 支持治療
相關檢查
WBC,嗜酸性粒細胞數,眼底檢查,胸部平片,腦電圖
常用藥品
氧氟沙星滴眼液,氧氟沙星乳膏
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3-4個月

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