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小兒糖原貯積病Ⅴ...(小兒糖原貯積病Ⅴ... )

別名：
小兒Cori Ⅴ型糖原沉積病,小兒Mc Ardle-Schmid-Pearson綜合征,小兒McArdle綜合征
傳染性：
無傳染性
治愈率：
多發人群：
兒童
發病部位：
全身
典型癥狀：
肌肉萎縮 易疲乏 肝臟腫大 肌性肌無力 肌痛
并發癥：
肝纖維化
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 內分泌科
治療方法：
無有效手段
簡 介
糖原貯積病(glycogen storage disease，GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，常染色體隱性遺傳。肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起導致肌細胞內糖原分解受阻、ATP生成不足，受累組織為橫紋肌，主要臨床特征為肌肉劇烈收縮后出現疼痛、痙攣和無力。又稱為Mc Ardle綜合征、McArdle-Schmid-Pearson綜合征、Cori Ⅴ型糖原沉積病、糖原代謝病肌型、肌磷酸化酶缺乏癥等。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒Cori Ⅴ型糖原沉積病,小兒Mc Ardle-Schmid-Pearson綜合征,小兒McArdle綜合征
發病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童
相關癥狀
肌肉萎縮 易疲乏 肝臟腫大 肌性肌無力 肌痛
并發疾病
肝纖維化
就診科室
兒科 內分泌科
治療費用
不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（3000 —— 8000元）
治愈率
治療周期
30天
治療方法
無有效手段
相關檢查
尿肌紅蛋白,肌電圖,血清肌紅蛋白
常用藥品
參芎葡萄糖注射液,果糖
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
30天

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答

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答

正確檢測血糖值應遵循以下步驟：首先，確保使用經過校準的血糖儀和質量合格的血糖試紙。在檢測前，用肥皂和水清潔雙手，然后徹底擦干。使用采血針刺破手指，將血液滴在試紙上。等待血糖儀顯示讀數，記錄結果。建議在餐前和餐后2小時進行檢測，以獲得更準確的血糖控制情況。定期監測血糖對于糖尿病患者至關重要，有助于調整治療方案和預防并發癥。

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