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先天性厚甲癥(先天性厚甲癥 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%,以對癥治療為主
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
皮膚
典型癥狀:
囊腫 掌跖角化過度 指(趾)甲增厚 指甲嵌入肉
并發(fā)癥:
黏膜白斑
是否醫(yī)保:
掛號科室:
手外科 兒科
治療方法:
藥物治療
簡 介
先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類:通常分為四型,Ⅰ型最常見,為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征;Ⅳ型又名遲發(fā)型先天性厚甲癥(pachyonychia congenita tarda)。
是否屬于醫(yī)保
別 名
發(fā)病部位
皮膚
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
所有人群
相關(guān)癥狀
囊腫 掌跖角化過度 指(趾)甲增厚 指甲嵌入肉
并發(fā)疾病
黏膜白斑
就診科室
手外科 兒科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(1000 —— 3000元)
治愈率
50%,以對癥治療為主
治療周期
1-3年
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
免疫病理檢查,皮膚涂片顯微鏡檢查,皮膚病的物理檢查
常用藥品
小兒腹瀉散,腦蛋白水解物口服液,地高辛片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-3年

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