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小兒Alstrom綜合征(小兒Alstrom綜合征 )

別名:
小兒家族性黑矇性癡呆,小兒神經節苷脂累積病,小兒先天性黑矇,小兒遺傳性先天性視網膜病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
65%
多發人群:
新生兒與幼兒
發病部位:
全身
典型癥狀:
視力障礙 多飲 輸尿管擴張 尿崩
并發癥:
糖尿病 尿崩癥 高尿酸血癥
是否醫保:
掛號科室:
兒科 眼科
治療方法:
藥物治療 支持性治療
簡 介
小兒Alstrom綜合征屬于常染色體隱性遺傳性疾病,主要為視力減退、神經性耳聾、肥胖、糖尿病、尿崩癥、腎功能不全、性腺功能低下、高尿酸血癥及高甘油三酯血癥等。是發生最早、最嚴重的遺傳性視網膜病變, 出生時或出生后一年內雙眼錐桿細胞功能完全喪失,導致嬰幼兒先天性盲。小兒Alstrom綜合征又稱先天性黑矇,遺傳性先天性視網膜病、Alstrom-Olsen綜合征等。
是否屬于醫保
別 名
小兒家族性黑矇性癡呆,小兒神經節苷脂累積病,小兒先天性黑矇,小兒遺傳性先天性視網膜病
發病部位
眼 耳 全身
傳染性
無傳染性
多發人群
新生兒與幼兒
相關癥狀
視力障礙 多飲 輸尿管擴張 尿崩
并發疾病
糖尿病 尿崩癥 高尿酸血癥
就診科室
兒科 眼科
治療費用
市三甲醫院約(5000——20000元)
治愈率
65%
治療周期
2-4月
治療方法
藥物治療 支持性治療
相關檢查
尿葡萄糖,尿酮體,尿酸,眼底檢查,羊水細胞培養
常用藥品
羥苯磺酸鈣膠囊,羥苯磺酸鈣膠囊
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
2-4月

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