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Rh血型不合溶血病(Rh血型不合溶血病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發人群:
母新是RH陰性血的新生兒多見
發病部位:
血液血管
典型癥狀:
水腫 肝腫大 脾腫大 腹水 胎兒水腫
并發癥:
血小板減少性紫癜 彌散性血管內凝血
是否醫保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藍光治療、藥物治療

Rh血型不合溶血病并發癥?

  1.膽紅素腦病(核黃疸) 新生兒溶血病的主要并發癥是由非結合膽紅素對中樞神經系統毒性所引起的腦病。由血紅素降解而來的非結合膽紅素是一種極性化合物,不溶于水,此種極性分子可進入腦部。膽紅素對腦的損害由其在腦內的沉積引起,取決于以下3種機制:①即使在“生理性高膽紅素血癥”時,膽紅素也可連續通過血-腦脊液屏障,但多數不引起永久性神經損害;②在病理條件下,血漿游離膽紅素明顯增加,使進入中樞神經系統的膽紅素明顯增加,膽紅素與神經細胞結合,造成在腦組織的沉積;③某些因素如敗血癥、缺氧、發熱和酸中毒等可進一步損傷血-腦脊液屏障,增加膽紅素向腦內滲透。核黃疸的術語是基底節和小腦被膽紅素染成黃色而得來。腦病臨床癥狀常在生后2~5天出現,也可出現于晚些時期。早期癥狀有厭食、睡眠不安、肌張力減低、呼吸暫停和擁抱反射消失等。病情繼續發展可出現高聲尖叫、痙攣狀態和角弓反張,繼而出現呼吸不規則和肺出血,常導致死亡。存活者可留有持久后遺癥如感覺神經性耳聾、誦讀困難、語言障礙,重者有腦性麻痹、智力障礙、共濟失調和手足徐動癥等。由高膽紅素血癥發展為膽紅素腦病可分為4期:①先兆期;②痙攣期;③恢復期;④后遺癥期。早產兒和低出生體重兒發生膽紅素腦病常缺乏典型的痙攣癥狀。

  2.其他 少數病例可發生血小板減少性紫癜,彌散性血管內凝血。

  3.重癥患兒可有血糖減低 與血中胰島素含量增高有關。低血糖可增加對中樞神經系統的損害和增加膽紅素的毒性作用,應定期予以監測并采取適當的治療。

Rh血型不合溶血病相關醫生

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  • 鄧琦,主任醫師
    鄧琦 主任醫師
    未開通
    天津市第一中心醫院 血液科

    擅長疾病: 各種血液病的診斷和治療技術,包括應用造血干細胞移植技術治療血液系統惡性腫瘤。

  • 鄧琦,主任醫師
    鄧琦 主任醫師
    未開通
    天津市第一中心醫院 血液科

    擅長疾病: 各種血液病的診斷和治療技術,包括應用造血干細胞移植技術治療血液系統惡性腫瘤。

  • 崔徐江,主任醫師
    崔徐江 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病: 綜合內科病的診治及健康調養,如:感冒咳嗽、胃痛腹瀉、糖尿病、甲亢、失眠、頭痛、疲勞、風濕、腎病、高血壓、心血管疾病、脂肪肝、貧血、出血等。

  • 代喜平,主任醫師
    代喜平 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病: 中西醫結合治療血液腫瘤性疾病,如骨髓增生異常綜合征、急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各類貧血性疾病和血小板減少性紫癜。

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