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先天性食管狹窄(先天性食管狹窄 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
治愈率86%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
食管
典型癥狀:
溢乳 嗆咳 生長緩慢 食管梗阻 吞咽發(fā)嗆
并發(fā)癥:
吸入性肺炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
普外科
治療方法:
手術(shù)治療

先天性食管狹窄是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  本病是因食管胚胎發(fā)育過程中,氣管、食管隔膜基底部或食管側(cè)嵴中胚葉成分過度增生的結(jié)果,多發(fā)生在氣管分叉以下位置。

  二、發(fā)病機(jī)制

  在胚胎發(fā)育中,食管形成的空泡階段,多余的黏膜被吸收,空泡消失,但遺留下部分或完全的食管內(nèi)黏膜環(huán)狀隔膜。另外有人認(rèn)為是由于食管發(fā)育過程中鱗狀上皮取代絨毛柱狀上皮細(xì)胞時(shí)過度生長所致。

  根據(jù)先天性食管狹窄的病理特點(diǎn),Nihoul-Fekete(1987)將其分為3型:

  1.膜狀蹼或膈形成 亦稱膜樣狹窄,是最罕見的一種類型,有人認(rèn)為它是食管閉鎖的一種混淆形式,往往發(fā)生在食管中段或下段。膜或膈結(jié)構(gòu)表面均有鱗狀上皮覆蓋,癥狀典型發(fā)作的年齡恰在進(jìn)食偏重于進(jìn)固體食物時(shí)。

  2.纖維肌性肥厚 又稱特發(fā)性肌性肥厚或纖維肌性狹窄,是先天性食管狹窄中最常見的一種。組織學(xué)特點(diǎn)是黏膜下平滑肌纖維和纖維結(jié)締組織增生且有正常鱗狀上皮覆蓋,類似于幽門肥厚性狹窄,但沒有明確的胚胎和病源性因素來解釋這種病損。

  3.食管壁殘存氣管、支氣管組織 又稱氣管原基迷入型狹窄,其氣管和支氣管殘存物可能是胚胎前腸頭畸形褶嵴的一部分。1936年Frey和Duschel首先報(bào)道1例19歲女性因死于賁門失弛癥而作尸解時(shí)發(fā)現(xiàn)。此后Holder等人(1964)專門注意1058例食管閉鎖嬰兒食管末端狹窄情況。1973年Spitz證實(shí)此病基礎(chǔ)是先天性病變。1991年以后在英、德文獻(xiàn)中報(bào)道了將近50例繼發(fā)于食管支氣管組織殘存物所致的先天性食管狹窄。

  先天性食管狹窄好發(fā)于食管的中上段或下段, 有人報(bào)道約50%發(fā)生在食管的1/3段,25%發(fā)生在食管的下1/3段。纖維肌性肥厚狹窄多見于胸腔內(nèi)食管或食管下部,而食管壁殘存氣管、支氣管組織型狹窄,則見于食管下部。

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