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小兒后顱窩型腦積...(小兒后顱窩型腦積... )

別名:
小兒Dandy-Walker綜合征,小兒Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合征,小兒第四腦室側(cè)孔、中孔閉鎖綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
惡心與嘔吐 頭痛 顱內(nèi)壓增高 步態(tài)不穩(wěn) 頭顱增大
并發(fā)癥:
脊髓空洞癥 腦膨出
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腦外科 兒科
治療方法:
藥物治療

小兒后顱窩型腦積...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  本病征是后顱窩的一種先天畸形,病因未明,是胚胎早期的發(fā)育障礙。其主要病變是第四腦室Magendie孔與Luschka孔阻塞,也可見于先天性腦積水、腦室內(nèi)或外儲積腦脊液。

  二、發(fā)病機制

  由于第四腦室內(nèi)的腦脊液儲積而發(fā)生第四腦室囊包狀擴大;小腦蚓部發(fā)育不全,后蚓部缺損,由擴大的第四腦室將前蚓部和小腦半球分別推向前方和側(cè)方;小腦幕及橫突向上移位,引起高位竇匯和顱后窩擴大。

  本病征的病理特點是:①第四腦室囊性擴張;②小腦蚓部發(fā)育不全或不發(fā)育;③有先天或以后起始的腦積水。

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