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急進(jìn)性腎小球腎炎(急進(jìn)性腎小球腎炎 )

別名:
急進(jìn)性腎小球性腎炎,正水,急性快速進(jìn)展性腎小球腎炎,新月體腎小球腎炎,新月體型腎炎,新月體性腎小球腎炎,原發(fā)性急進(jìn)性腎小球腎炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
青年、中、老年人
發(fā)病部位:
典型癥狀:
蛋白尿 疼痛 少尿 無尿
并發(fā)癥:
高血壓
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科
治療方法:
藥物、血液透析治療

急進(jìn)性腎小球腎炎鑒別?

  急進(jìn)性腎小球腎炎鑒別診斷

一、鑒別

  1.非腎小球損害引起的急性少尿或無尿性尿毒癥

  (1)急性腎小管壞死:

本病有以下特點(diǎn):

①常有明確的發(fā)病原因,如中毒因素(藥物、魚膽中毒等)、休克、擠壓傷、異型輸血等;

②病變主要在腎小管,故尿少而且尿比重低于1.010,腎小管回吸收鈉功能受損,尿鈉常超過20~30mEq/L。可見特征性的大量腎小管上皮細(xì)胞。

  (2)尿路梗阻性腎衰竭(腎后性尿毒癥):

常見于腎盂或輸尿管雙側(cè)性結(jié)石,或一側(cè)無功能腎伴另側(cè)結(jié)石梗阻,膀胱或前列腺腫瘤壓迫或血塊梗阻等。本病特點(diǎn)為:

①原來尿量正常,突然驟減以至無尿者。

②有腎絞痛或明顯腰痛史。

③超聲波檢查發(fā)現(xiàn)膀胱或腎盂積水;X線平片可有結(jié)石及腎臟增大;核素腎圖有排泌段障礙。

④膀胱鏡及逆行腎盂造影可發(fā)現(xiàn)梗阻病損與部位。

  (3)急性間質(zhì)性腎炎:

亦可以急性腎功能衰竭起病,但常伴發(fā)熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增高等過敏表現(xiàn)。尿中嗜酸性粒細(xì)胞增高。常可查出藥物過敏等原因。

  (4)腎髓質(zhì)壞死(腎乳頭壞死):

多見于糖尿病或長期服用止痛藥發(fā)生泌尿系感染的患者。在少尿、無尿及尿毒癥發(fā)生前,先有暴發(fā)性腎盂腎炎及菌血癥的表現(xiàn)(高熱、腰痛、膿尿),尿沉渣可見脫落的組織片塊。靜脈腎盂造影有助鑒別。

  (5)雙側(cè)腎皮質(zhì)壞死:

見于高年孕婦后期,尤其是合并胎盤早剝者或各種嚴(yán)重感染、脫水之后亦有發(fā)生。本病是由于反射性小動(dòng)脈收縮所致,病史及腎活檢有助鑒別。

  (6)急性腎靜脈血栓:

有引起血液濃縮、血小板黏性增高的病史;伴有嚴(yán)重的背痛、腹痛及消化道癥狀;超聲波及腎掃描可見腎臟明顯增大;腎靜脈造影可以確診。

  (7)腎動(dòng)脈栓塞:

發(fā)生于老年人,有動(dòng)脈硬化表現(xiàn)或腎動(dòng)脈損傷史。

  (8)血栓性微血管病:

如溶血性尿毒癥綜合征,血栓性血小板減少性紫癜,惡性高血壓等。這一類疾病的臨床特點(diǎn)是微血管病性溶血(貧血、血涂片可見破碎的頭盔狀紅細(xì)胞)及血小板減少。病理形態(tài)改變有助確診。

  (9)腎動(dòng)脈粥樣斑塊栓塞:

見于老年高脂血癥動(dòng)脈粥樣硬化病人,呈急性腎衰伴血尿、低補(bǔ)體血癥及嗜酸性粒細(xì)胞增多。確診要靠腎活檢。

  2.繼發(fā)性急進(jìn)性腎炎

  (1)狼瘡性腎炎:

臨床常有全身多系統(tǒng)損害,實(shí)驗(yàn)室檢查有抗核抗體等多種自身抗體陽性,活動(dòng)期血清IgG增高,ds-DNA增高,補(bǔ)體C3下降,病理可呈新月體型腎炎,嚴(yán)重彌漫性增生伴血管病變,有時(shí)發(fā)現(xiàn)白金耳樣改變及蘇木精小體,嚴(yán)重時(shí)有纖維素血栓與明顯的腎小管間質(zhì)炎癥,免疫熒光檢查呈“滿堂亮”。

  (2)紫癜性腎炎:

臨床有皮膚、關(guān)節(jié)、胃腸道、腎臟受累的過敏性紫癜表現(xiàn),有時(shí)血清學(xué)檢測可發(fā)現(xiàn)IgA增高;病理損害較重時(shí)呈局灶節(jié)段腎小球壞死,毛細(xì)血管腔內(nèi)小血栓形成伴纖維素沉著,表現(xiàn)為小新月體者并不少見,嚴(yán)重者常伴腎小管萎縮,間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤,甚至間質(zhì)纖維化;免疫病理有IgA及C3顆粒樣沉積。

  (3)肺出血腎炎綜合征:

2/3的病人肺出血在腎炎之前,咯血伴咳嗽發(fā)熱,多數(shù)病人有X線異常及貧血;腎臟損害中血尿?yàn)橹饕憩F(xiàn),嚴(yán)重者有肉眼血尿和紅細(xì)胞管型,多數(shù)病人腎功能損害重,血清學(xué)檢查抗GBM抗體陽性。

  (4)IgA腎病:

肉眼血尿發(fā)生率很高,血尿于上呼吸道感染后數(shù)小時(shí)至數(shù)天內(nèi)出現(xiàn),部分病人血清IgA增高,免疫病理以IgA及C3沉積為主。

  另有少數(shù)膜性腎病,系膜毛細(xì)血管性腎炎,冷球蛋白血癥,Alport綜合征以及淋巴瘤、霍奇金病等引發(fā)RPGN的報(bào)道,應(yīng)注意鑒別。

①膜性腎病:可繼發(fā)本病的報(bào)道迄今有6例。其發(fā)病機(jī)制有待深入研究。②Alport綜合征:于腎移植后移植腎發(fā)生本病。可能由于Alport綜合征時(shí)Ⅳ膠原α3鏈的基因突變,導(dǎo)致α3鏈異常,使此種病人對這些抗原缺乏免疫耐受。植入的正常腎上的Ⅳ膠原α3鏈即可刺激抗體產(chǎn)生而致病。

③淋巴瘤及霍奇金病:由于RPGN常在原發(fā)病治療或治愈后發(fā)病,故更可能與化療及放療有關(guān)。

  3.急性腎小球腎炎重型

  急性腎炎有個(gè)別情況下亦可出現(xiàn)新月體,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性腎功能損害。但本病仍有急性腎炎的典型臨床表現(xiàn)及化驗(yàn)所見,而且腎功能損害有可能自愈。臨床鑒別有困難時(shí)及早腎穿刺病理確診。

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