小兒急進(jìn)性腎小球腎炎檢查
1.尿化驗(yàn)
除程度不一的蛋白尿外，尿沉渣可見紅細(xì)胞、白細(xì)胞、透明管型及顆粒管型，特別是紅細(xì)胞管型，此少見于與本癥臨床相似的急性腎小管壞死和間質(zhì)性腎炎。
2.血常規(guī)
常見明顯貧血，血紅蛋白常低于90g/L，屬正色素性、正細(xì)胞性貧血。在周緣血片中有時(shí)見少數(shù)裂紅細(xì)胞(schistocyte)，提示有一定程度的溶血。常有輕至中度血小板減少。
3.腎功能
明顯減退;常低至正常的50%以下，故血中尿素氮及肌酐增高。急性腎功能衰竭少尿者可發(fā)生高鉀血癥。如患兒能繼續(xù)進(jìn)食和攝水者則常有低鈉血癥。常有酸中毒。由于GFR下降而血磷增高，及血鈣偏低。如病程較長、已發(fā)生甲狀旁腺功能亢進(jìn)，則血鈣也可正常，游離鈣一般正常。臨床呈腎病綜合征者還有相應(yīng)的血化學(xué)改變(即血漿白蛋白下降，血脂增高)。
4.免疫球蛋白 IgG、IgM增高
狼瘡、系統(tǒng)性血管炎、感染后腎炎。IgE升高：Churg-strauss綜合征(CSS)。異型免疫球蛋白(常為IgM)：原發(fā)冷球蛋白血癥Ⅱ型。
5.血中抗腎小球基底膜抗體
陽性主要見于Goodpasture綜合征，還可通過ELISA定量檢測抗腎小球基底膜抗體的濃度。一般補(bǔ)體C3正常，降低者見于鏈球菌感染后腎炎，狼瘡腎炎及膜性增生性腎炎。
6.抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)
陽性見于ANCA陽性的RPGN。ANCA可分為C-ANCA及p-ANCA，前者陽性主要見于韋格肉芽腫，后者陽性主要見于顯微鏡下結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎即所謂特發(fā)性RPGN，該病可能是顯微鏡下結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎。
7.急進(jìn)性腎小球腎炎的病理及活檢檢查
(1)光鏡：
為彌漫性病變。50%以上的腎小球內(nèi)有占腎小囊腔50%以上面積的大型新月體。病初新月體的組成以細(xì)胞成分為主，即細(xì)胞性新月體，此時(shí)如經(jīng)積極正確治療，病變可有一定程度的恢復(fù);否則隨病程進(jìn)展而逐漸轉(zhuǎn)化為纖維-細(xì)胞性新月體，最終纖維性新月體而難于吸收恢復(fù)。腎小球毛細(xì)血管袢多有嚴(yán)重的結(jié)構(gòu)破壞，毛細(xì)血管袢因受新月體擠壓而皺縮于腎小球血管極一側(cè)。有時(shí)見毛細(xì)血管袢纖維素樣壞死及微血栓形成。腎小管于病程早期呈混濁腫脹、顆粒變性及空泡變性。腎間質(zhì)水腫及白細(xì)胞浸潤。后期則腎小管萎縮及腎間質(zhì)纖維化。
(2)免疫熒光：
免疫病理是區(qū)別3種急進(jìn)性腎炎的主要依據(jù)。IgG沿腎小球毛細(xì)血管基底膜呈細(xì)線狀沉積是抗GBM腎炎的最特征性表現(xiàn)。幾乎所有腎小球IgG染色呈中度陽性到強(qiáng)陽性，其他免疫球蛋白一般陰性。有報(bào)道IgA型抗GBM腎炎，主要表現(xiàn)為IgA沿基底膜線狀沉積。如果λ鏈也呈線狀沉積，則提示重鏈沉積病。本型可見C3沿基底膜呈連續(xù)或不連續(xù)的線狀或細(xì)顆粒狀沉積，但C3只有2/3的患者陽性。有時(shí)還可見IgG沿腎小管基底膜沉積。在糖尿病腎病，有時(shí)可見IgG沿基底膜呈線狀沉積，但兩者的臨床表現(xiàn)和光鏡特點(diǎn)容易鑒別，糖尿病腎病的IgG沉積是由于血管通透性增加導(dǎo)致血漿蛋白(包括IgG和白蛋白)滲出的非特異性沉積，因而前者白蛋白染色陽性。免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎的免疫熒光主要表現(xiàn)為IgG和C3呈粗顆粒狀沉積。由于該型可繼發(fā)于各種免疫復(fù)合物腎炎，因此，繼發(fā)于免疫復(fù)合物腎炎的急進(jìn)性腎炎同時(shí)還有原發(fā)病的免疫熒光表現(xiàn)，如繼發(fā)于IgA腎病者，主要表現(xiàn)為系膜區(qū)IgA沉積;繼發(fā)于感染后腎小球腎炎的急進(jìn)性腎炎表現(xiàn)為粗大顆粒或團(tuán)塊狀的沉積;繼發(fā)于膜性腎病者可見IgG沿毛細(xì)血管呈細(xì)顆粒狀沉積。膜性腎病可合并抗GBM腎炎，這時(shí)IgG沿毛細(xì)血管基底膜的細(xì)線狀沉積在細(xì)顆粒狀沉積的下面。顧名思義，非免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎腎臟免疫熒光染色一般呈陰性或微弱陽性。偶爾可見散在IgM和C3沉積。在新月體或血栓中可有纖維蛋白原染色陽性。有學(xué)者報(bào)道，新月體腎炎腎小球免疫球蛋白沉積越少，其血清ANCA陽性機(jī)會(huì)較大。
(3)電鏡：
急進(jìn)性腎炎的電鏡表現(xiàn)與其光鏡和免疫病理相對(duì)應(yīng)。抗GBM腎炎和非免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎電鏡下沒有電子致密物(免疫復(fù)合物)沉積。可見到毛細(xì)血管基底膜和腎小球囊基底膜斷裂，伴中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤。而免疫復(fù)合物型急進(jìn)性腎炎的電鏡特征是可見有多量電子致密的免疫復(fù)合物的沉積，主要在系膜區(qū)沉積。繼發(fā)于免疫復(fù)合物腎炎的急進(jìn)性腎炎電子致密物沉積部位取決于原發(fā)性腎小球腎炎的類型，可見于系膜區(qū)、上皮下或內(nèi)皮下。有時(shí)也可見毛細(xì)血管和腎小球球囊基底膜斷裂缺口，但比其他亞型的急進(jìn)性腎炎少見。
8.影像學(xué)檢查
核素腎圖顯示腎臟灌注和濾過減少;數(shù)字減影血管造影(DSA)可發(fā)現(xiàn)無功能的皮質(zhì)區(qū)域。腹部平片檢查可發(fā)現(xiàn)腎臟增大或正常大小而輪廓整齊，但皮質(zhì)與髓質(zhì)交界不清。靜脈腎盂造影(IVP)顯示不良，但腎動(dòng)脈造影血管內(nèi)徑正常，血流量不減少，甚至在系統(tǒng)性血管炎也是如此。
9.腎臟超聲檢查
可發(fā)現(xiàn)腎臟增大或正常大小而輪廓整齊，但皮、髓質(zhì)交界不清。
