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小兒房室傳導阻滯(小兒房室傳導阻滯 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
心動過緩 抽搐 疲乏 一過性昏厥 脈壓增寬
并發(fā)癥:
腦缺血性疾病 心力衰竭 猝死
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 心血管內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

小兒房室傳導阻滯治療?

小兒房室傳導阻滯一般治療

  一、治療

  治療應針對病因進行治療,消除致病因素,對癥治療。一度及二度Ⅰ型房室傳導阻滯無需治療。二度Ⅱ型心室率較慢者,可用藥物提高心率,同完全性房室傳導阻滯治療。

  1、定期隨訪

心室率在60次/min以上者不需治療,應定期隨訪。

  2、心室率較慢

可用下列藥提高心率:

  (1)阿托品:

每4小時口服0.3mg,適用于房室束分支以上的阻滯,尤其是迷走神經(jīng)張力過高所致的阻滯,必要時肌肉或靜脈注射,每4~6小時0.5~1.0mg。

  (2)麻黃堿:

每次0、5~1mg/kg,3次/d。

  (3)異丙腎上腺素:

每次5~10mg含服,3次/d。如僅在入睡后心率減慢,可在睡前服藥。過量不僅可明顯增快房率而使房室阻滯加重,而且還能導致嚴重室性異位心律。

  3、有合并癥

出現(xiàn)心力衰竭或阿-斯綜合征,可先靜脈滴注異丙腎上腺素0、1~0、25μg/(kg·min),提高心率,改善心功能,然后安置永久性起搏器。并同時對癥治療、供氧、升壓及糾正酸中毒等。

  4、放置起搏器:

適應證:

  (1)心力衰竭。

  (2)阿-斯綜合征。

  (3)心室率持續(xù)緩慢,嬰兒<55次/min,如有先天性心臟病則<65次/min。兒童<45次/min。

  (4)頻發(fā)室性期前收縮室性心動過速

  (5)阻滯部位在希氏束以下,QRS波時間增寬。

  (6)運動耐力中度或重度受限。

  (7)新生兒期并發(fā)呼吸窘迫綜合征時可應用臨時起搏器。

  (8)急性心肌炎或心內(nèi)手術后,發(fā)生嚴重完全性房室傳導阻滯,采用臨時起搏治療。如2周后仍未恢復,則需要安置永久起搏器。

  安裝永久起搏前,或高度至Ⅲ度房室傳導阻滯患者施行麻醉或外科手術時,臨時起搏可保證麻醉或手術誘發(fā)心室停搏時患者的安全,并可預防心室顫動的發(fā)生。

  保持高度或Ⅲ度房室傳導阻滯伴有心、腦供血不足癥狀、活動量受限或有過阿-斯綜合征發(fā)作者,均可考慮采用永久起搏治療。

  5、先天性完全性房室傳導阻滯

胎兒發(fā)生宮內(nèi)窒息或胎兒水腫,應緊急剖宮產(chǎn),并做好安置起搏器及搶救心力衰竭的準備工作,出生后立即治療。胎齡過低者,試用宮內(nèi)起搏治療,未獲成功。

  6、后天性完全性房室傳導阻滯

治療應消除病因。心內(nèi)手術避免損傷房室傳導系統(tǒng)。感染性或病毒性心肌炎可加用靜脈滴注氫化可的松或氟米松,以消除傳導組織水腫及炎癥反應。藥物中毒者,立即停藥,并予相應治療。

  7、部分性房室傳導阻滯

屬于先天性者較為少見。其主要病因為風濕性心臟炎、心肌炎、心肌病白喉或其他病毒傳染病及洋地黃、奎尼丁、普魯卡因胺等藥物中毒、低鉀血癥及迷走神經(jīng)興奮等。

  二、預后

  本病預后不一,非手術引起的后天性者,預后與心臟病的嚴重程度有關。由心肌炎或心臟病術后引起者一般可完全恢復。兩型中以文氏型預后較好,莫氏Ⅱ型常可發(fā)展為高度或完全性房室傳導阻滯。手術引起者預后較差。先天性三度房室傳導阻滯,尤其是不伴其他先天性心臟病者,則預后較好。

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