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小兒黏多糖貯積病...(小兒黏多糖貯積病... )

別名:
小兒Brailsford-Morquio綜合征,Morquio氏病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
血液血管 上肢骨 下肢骨
典型癥狀:
四肢無力 脊柱彎曲 角膜混濁 塌鼻梁 短頸
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
兒科 內分泌科
治療方法:
對癥治療 手術治療
簡 介
小兒黏多糖貯積病Ⅳ型又稱粘多糖增多癥Ⅶ型;粘多糖貯積病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈爾伯杰綜合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥;Goldberg綜合征。為常染色體隱性遺傳。其臨床特點為除頭面骨外廣泛的骨性病變。20世紀初(Thompson,1900)已有黏多糖病記載,Hurler和Pfaundler(1919)分別報告了精神發育遲滯的兒童中有軀干短小、骨骼畸形的類型。黏多糖貯積病Ⅳ型由烏拉圭Morquio與Breilsford于1929年首先報告。
是否屬于醫保
別 名
小兒Brailsford-Morquio綜合征,Morquio氏病
發病部位
血液血管 上肢骨 下肢骨
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關癥狀
四肢無力 脊柱彎曲 角膜混濁 塌鼻梁 短頸
并發疾病
就診科室
兒科 內分泌科
治療費用
市三甲醫院約(8000 —— 10000元)
治愈率
30%
治療周期
1-3個月
治療方法
對癥治療 手術治療
相關檢查
尿液粘多糖檢測
常用藥品
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-3個月

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