- 簡 介
- 同型胱氨酸尿癥(homocystinuria)是位于21號染色體長臂隱性基因引起的遺傳病。由于酶缺乏而引起的蛋氨酸代謝異常,一種累及眼、心血管、骨骼、神經系統的綜合征,主要的臨床表現是多發性血栓栓塞、智力落后、晶體異位和指趾過長。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 小兒高胱氨酸尿癥
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 小兒遺傳
- 就診科室
- 兒科 泌尿外科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約10000--20000
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 生活調理
- 相關檢查
- 尿胱氨酸,尿蛋氨酸,羊水檢查,血管造影
- 常用藥品
- 多種維生素礦物質咀嚼片,美樂家R多種維生素礦物質片(男士型),維生素B6注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1-3個月