一、發(fā)病原因

　　1.肺動脈血流量增加

　　(1)左向右分流的先天性心血管異常：

房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、永久性動脈干。

　　(2)后天獲得性心內分流：

主動脈瘤破裂或主動脈Valsalva動脈瘤破入右心室或右心房，心肌梗死后室間隔穿孔(缺損)。

　　2.肺周圍血管阻力增加

　　(1)肺血管床縮小：

各種原因引起的肺動脈栓塞。

　　(2)肺動脈管壁病變：

　　①肺動脈炎：雷諾綜合征、硬皮病、局限性皮膚內鈣質沉著、雷諾現象、指(趾)硬皮病及毛細管擴張綜合征(CREST綜合征)、類風濕性關節(jié)炎、系統性紅斑狼瘡、多發(fā)性神經炎、皮肌炎、肉芽腫動脈炎、嗜酸粒細胞增多癥、大動脈炎。

　　②原發(fā)性肺動脈高壓：叢性肺血管病、微血栓形成、肺靜脈堵塞病。

　　③肺動脈先天性狹窄。

　　(3)肺纖維化或肺間質肉芽腫：

彌漫性肺間質纖維化、放射性肺纖維化、粟粒性肺結核、塵肺、肺癌、肺囊性纖維化、特發(fā)性含鐵血黃素沉著癥等。

　　(4)低氧血癥致肺血管痙攣：

　　①慢性阻塞性肺病：慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管哮喘。

　　②呼吸運動障礙：胸膜病、胸廓畸形、多發(fā)性脊髓灰質炎、肌萎縮、肥胖癥。

　　③高原缺氧。

　　(5)血黏度改變：

血漿黏度增加、紅細胞增多癥、紅細胞積聚性增加、紅細胞硬度增加。

　　3.肺靜脈壓增高

　　(1)肺靜脈堵塞：

縱隔腫瘤或肉芽腫病、縱隔障炎、先天性肺靜脈狹窄。

　　(2)心臟病：

左心功能不全、二尖瓣狹窄或閉鎖不全、二尖瓣環(huán)鈣化、左房黏液瘤、三房心。

　　二、發(fā)病機制

　 　1.發(fā)病機制

肺循環(huán)包括右心室、肺動脈、毛細血管及肺靜脈，其主要功能是進行氣體交換。血流動力學有以下四個特點：①壓力低：正常靜息時肺動脈壓力為19/16mmHg，平均壓為(12±2)mmHg，收縮壓不超過25mmHg，為主動脈的1/6，肺血管灌注壓也低，肺動脈和左心房間壓力差僅6mmHg，為正常主動脈壓力的l/7～1/10;②阻力小：因肺血管短、管壁薄、擴張度大，故血流阻力小。正常人肺血管阻力為體循環(huán)阻力的1/5～l/10;③流速快：肺臟接受心臟搏出的全部血液，但其流程遠較體循環(huán)為短，故流速快;④容量大：肺血管床面積大，可容納900mL血液，占全血量的9%。

　　肺動脈壓=肺血管阻力×肺血流量 左心房壓力

　　因此，肺動脈壓力高低決定于肺血管阻力、肺血流量和左房壓力。肺動脈大致包括3種口徑和結構的血管，即外徑>1000μm的彈力型動脈，介于100～1 000μm的肌型動脈和外徑<100pμm的細小動脈，肌型動脈和細小動脈是影響肺動脈壓的重要部位。肺動脈壓的形成機制非常復雜，可分為以下幾種情況：

　　(1)高動力性肺動脈高壓(肺血流量增加)：

由于肺循環(huán)有低阻、低壓、高容量特點，肺血管能適應肺血量的增加，而不致使肺動脈壓有明顯波動，但也有一定限度，當心排血量增加2～3倍時，平均肺動脈壓只增加20%～50%，增加4～5倍時，肺動脈壓可增加1倍。如果長期持續(xù)血流量增加，使血管擴張，久之，能引起肺動脈結構的改變而成為不可逆性。肺血流量增加引起的肺動脈高壓，多見于左向右分流的先天性心臟病或體循環(huán)有大的動靜脈瘺(Eisenmenger綜合征)。休息時肺循環(huán)壓大多正常，在運動時心輸出量明顯增加，如伴有血管痙攣或血管床減少，血管容量代償性擴張受限則肺動脈壓急劇上升。

　　(2)高阻力性肺動脈高壓(肺周圍血管阻力增加)：

　　①肺血管床減少：

肺血管儲備能力大、擴張性大，當血管床減少70%以上才會出現明顯肺動脈高壓。

　　A.血管外壓迫：各種彌漫性肺間質病變如肺纖維化、肺肉芽腫和肺浸潤等，通過擠壓，引起支氣管張力改變，肺泡內壓升高，瘢痕組織收縮，肺組織腫脹或腫塊壓迫等使肺部小血管狹窄和閉塞。

　　B.血管本身原因：嚴重肺氣腫肺泡隔斷裂，許多肺泡融合成大泡，該部毛細血管伸展而纖細，或由血管壁本身炎癥或浸潤性病變，小動脈內膜增生及中層肥厚。

　　C.血管內栓塞：小動脈炎后機化致肺小動脈閉塞，以及肺動脈主干與小血管栓塞或血栓形成。

　　②肺血管收縮：

肺血管收縮是引起肺動脈壓增高的最重要原因，低氧血癥是引起肺毛細血管收縮的強烈刺激因素，從而引起血管阻力增加，導致肺動脈高壓。通過慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人觀察，肺動脈高壓與肺動脈血氧飽和度(SaO2)密切相關，當SaO2<80%時，有2/3病人肺動脈壓升高，SaO2<75% 時有95.4%病人肺動脈壓升高。高原性肺動脈高壓也是由低氧所致，空氣中含氧量與海拔高度有關;在海拔3400m處，空氣中氧分壓為100mmHg，海拔5000m處，空氣中氧分壓為80mmHg。初到高原地區(qū)由于急性缺氧可發(fā)生急性肺水腫，久之，引起不可逆性肺動脈壓升高。缺氧引起肺血管收縮可能與以下因素有關：

　　A.自主神經機制：肺血管受腎上腺素能交感神經和膽堿能副交感神經支配，肺小動脈周圍有腎上腺素能α與β受體，當血液中氧分壓降低，二氧化碳分壓上升，氫離子濃度升高時，通過刺激主動脈體、頸動脈竇將沖動傳入丘腦下部交感神經中樞，反射性引起肺動脈收縮，在酸中毒情況下，血管對缺氧收縮反應明顯增加。

　　B.體液因素：缺氧時肺內肥大細胞增殖，數量增加，生成組胺能力加強，出現脫顆粒現象，釋放出組胺及5-羥色胺，直接影響細胞膜，使細胞內鉀離子丟失，細胞內鈣離子增加，導致肌肉興奮性增高。缺氧時前列腺素在肺內濃度升高，其中前列腺素F2a(PGF2a)和血栓素(TXA2)等為強力的肺血管收縮劑，可直接影響鈣離子對平滑肌的興奮和收縮作用并可使血小板凝集，促使血栓形成，增加血管阻力。缺氧時肺內血管緊張素Ⅰ轉換酶活動增高，使血管緊張素Ⅱ增多，引起肺血管收縮。體循環(huán)壓力增加，也是肺動脈壓力增高的重要原因;

　　C.細胞因素：缺氧時ATP生成減少，細胞膜ATP酶活性降低，使肺動脈平滑肌丟鉀潴鈉，致負性膜電位下降，提高了肌肉興奮性。同時在低氧酸中毒時血中游離鈣離子增加，促使鈣離子進入平滑肌細胞內，啟動收縮裝置，均可使血管收縮，阻力增加，導致肺動脈高壓。

　　③肺血管彈性降低：

長期缺氧使肺動脈持久性收縮或支氣管炎癥擴散累及肺小動脈，可導致肺血管器質性損害，尤其內徑為300μm以下的小動脈，使平滑肌水腫、變性、壞死、彈力板斷裂及內皮細胞和彈力組織增生、纖維化，甚至管腔閉塞，致血管壁增厚、僵硬。直徑小于80μm的肺細小動脈出現中膜肌層，均可使管壁順應性下降，增加了血管阻力。

　　④血液黏度增加：

可見于原發(fā)性紅細胞增多癥或長期低氧引起繼發(fā)性紅細胞增多癥使血液黏度增加。當血細胞比容>50%可使肺血管阻力增加。

　　(3)肺靜脈高壓(毛細血管后性肺動脈高壓)：

由于肺循環(huán)特點所決定肺動-靜脈間壓差很小，只有2～10mmHg，因而某些疾病使肺靜脈壓升高時肺動脈壓也相應升高，常見于二尖瓣病變、三房心、左房黏液瘤，也可發(fā)生于長期左室功能不全，左室順應性低下等。當肺靜脈壓升高時肺小動脈反應性收縮或發(fā)生于肺基底部間質纖維化使肺血管床受擠壓，也是形成肺動脈高壓的原因。左房壓稍增加對肺動脈壓影響不大，若增加1倍才會影響肺動脈壓。

　　2.病理改變

任何原因引起的肺動脈高壓只要有足夠的嚴重程度和時間，均可引起肺小動脈和肌型小動脈解剖和結構上的變化，管壁增厚及管腔狹窄，晚期局部萎縮及管腔擴張，就病理形態(tài)學而言，主要分4大類：

　　(1)致叢性肺動脈病：

此類型最常見于左向右分流的先天性心臟病，也可見于肺動脈血來源于主動脈分支的肺隔離癥及典型的原發(fā)性肺動脈高壓，偶見于肝硬化門靜脈高壓，門靜脈血栓及血吸蟲、艾滋病等。組織學特點是肌型肺動脈中層肥厚，內膜增生，形成同心板層樣排列的內膜纖維化，管腔阻塞，細動脈機化，血管擴張性病變，類纖維素壞死及叢樣病變形成，該處血管呈局限性擴張，管壁僅由一層薄的彈力膜構成盤曲的擴張血管，易發(fā)生血栓，血栓機化內皮細胞進入血栓形成海綿狀血管瘤。

　　(2)栓塞性和血栓性肺血管病：

肌型肺動脈中層肥厚常不明顯，有新老血栓，血栓機化后形成偏心性斑塊樣內膜纖維化，再形成纖維間隔。

　　(3)肺靜脈高壓性肺血管病：

任何能阻滯靜脈血流的疾病均可引起基本相似的肺血管病變，如二尖瓣病變、左房黏液瘤、左心衰竭及縱隔纖維化等，不僅累及肺動脈、肌型動脈、細動脈、淋巴管、肺組織也受累，肌型肺動脈中層肥厚，細動脈機化，嚴重內膜纖維化，肺靜脈中層增厚動脈化及內膜纖維化。

　　(4)缺氧性肺動脈高壓性肺血管病：

肺血管病變主要限于較小血管，細動脈機化，內膜有縱行平滑肌細胞束或層，類似病變也可見于小靜脈，較大的肌型肺動脈可能正常或輕微中層肥厚。