一、病因
本病病因不明。為先天性發育畸形，無遺傳性及家族史。有人認為，可能在胚胎期存留在骨骼內的成軟骨細胞不能正常的成熟，以后骨增長，但它們留在干骺端，且保留了增生的能力。在適當的條件下，就發展成軟骨性腫塊或軟骨柱。本病罕見。男稍多于女，在兒童期或青年期發病。
- 別名：
- 內生軟骨瘤病,Ollier病，多發內生軟骨瘤病
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 80%
- 多發人群：
- 兒童人群
- 發病部位：
- 骨
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 骨科 兒科
- 治療方法：
- 手術治療
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