黏多糖貯積癥癥狀
大多數患兒出生時正常，1歲以內的生長與發育亦基本正常。發病年齡因黏多糖增多癥的類型不同而各有差異。初發癥狀多為耳部感染、流涕和感冒等。
雖然各型黏多糖增多癥的病程進展與病情嚴重程度差異較大，但患兒在臨床表現方面具有某些共同的特征，如：身材矮小、特殊面容及骨骼系統異常等。多數患兒都有關節改變和活動受限。多器官受累見于所有的患兒。部分患兒有角膜混濁，并可因此而導致視力障礙甚至失明。肝脾腫大以及心血管受累較為常見。部分患兒可有智力發育進行性遲緩，臍疝和腹股溝疝，生長緩慢，腦積水，皮膚增厚，毛發增多，慢性流涕，耳部反復感染，并可致聽力損害等。
1.黏多糖貯積癥Ⅰ型
雖然黏多糖貯積癥Ⅰ有3種亞型，但均為同一種酶缺乏，只是酶缺乏的程度不同而已。其中以Hurler綜合征較常見，臨床表現最為嚴重，Scheie綜合征的癥狀出現時間較晚，病情最輕，而Hurler-Scheie綜合征則介于二者之間。
一般出生時表現正常。6個月～1歲后患兒逐漸出現生長緩慢，表情淡漠，反應遲鈍，智力低下，語言幼稚甚至白癡。大頭，前額突出呈舟狀，眼距增寬，鼻梁塌陷或扁平，鼻孔增大，唇厚并外翻，張口，舌大且常伸于口外，牙齒小且無光澤，齒列稀疏、不齊。角膜混濁常見，嚴重者可致失明。常發生中耳炎，并導致聽力下降甚至耳聾。心瓣膜及腱索受累可引起心臟增大與心功能不全。支氣管軟骨病變可致呼吸道狹窄，容易并發感染。腹部膨隆，肝脾腫大，多有腹股溝疝或臍疝，可有腹瀉或便秘。毛發濃密、粗黑。短頸，聳肩，四肢及軀干短小，脊柱后凸，呈弓形駝背。多數關節呈屈曲狀強直，活動受限，常有膝、踝外翻和扁平足等畸形。掌、指粗短，可出現腕管綜合征。Hurler綜合征患者常于兒童期死亡，Scheie綜合征及Hurler-Scheie綜合征可存活至成年。
2.黏多糖貯積癥Ⅱ型
較為少見。根據病情的輕重分為A、B 2種亞型，其中A型的病情較重。患者全部為男性，多于2～6歲起病。臨床表現與Hurler綜合征相似，但出現時間較晚，進展較緩慢。智力低下與身材矮小不如Hurler綜合征嚴重。病情嚴重者從幼兒期開始即有色素性視網膜炎和視盤水腫，但無角膜混濁。聽力呈進行性損害，最終發展為耳聾。骨骼畸形較輕微。心臟受累較常見，主要表現為心瓣膜病變、冠心病和充血性心力衰竭。多數有阻塞性呼吸暫停綜合征，肝脾腫大，腹瀉或便秘。患者常于15歲前死亡。B型患者病情較輕，有的聽力和角膜可均正常，亦無骨骼畸形。
3.黏多糖貯積癥Ⅲ型
臨床上極為少見。雖然本型可有4種不同的酶缺乏，但其臨床表現非常相似，主要為進行性的智力減退，其中以黏多糖貯積癥ⅢA型的臨床進展較快。一般4～5歲以前智力正常，其后逐漸出現反應遲鈍，智力低下，呈進行性加重。嚴重者2～3歲即可有智力低下。多有毛發增多。其他方面的改變如特殊面容、身材矮小及骨骼畸形等均不嚴重，甚至可以基本正常。通常有聽力損害，但無角膜混濁。一般不累及心臟。無腹外疝，肝脾可有輕度腫大。身材稍矮或基本正常，極少數可表現為身材矮小。可有關節活動受限，甚至有關節強直，手及其他關節可有屈曲畸形。
4.黏多糖貯積癥Ⅳ型
突出的表現為生長遲緩，一般成年后身高不超過160cm。面容及智力正常。學步較晚，行走時步態蹣跚不穩。短頸、聳肩。出牙時間較晚，牙列不整齊，牙齒缺乏光澤。角膜混濁可早在兒童期開始出現。聽力呈進行性損害。常無心臟受累。肝脾輕度腫大，無腹外疝。骨骼畸形包括雞胸、駝背、膝外翻、扁平足及關節屈曲攣縮等畸形，并有明顯關節松弛，但無關節強直。可發生頸椎半脫位，引起脊髓壓迫癥狀。多數患者可存活20～30歲。
5.黏多糖貯積癥Ⅴ型
現認為該型即為黏多糖貯積癥Ⅰ型的Seheie型，與Hrular綜合征不同之處表現為無嚴重的角膜混濁，且混濁為周邊性，患者智力正常，身材正常或稍矮，壽命基本正常，但有多毛，關節強直。背柱、頭顱X線示僅有輕微改變。
6.黏多糖貯積癥Ⅵ型
極為罕見。臨床表現與黏多糖貯積癥Ⅰ型相似，但患者的智力正常。一般從2～3歲開始出現生長遲緩。顱骨縫閉合較早，可出現腦積水，并引起顱高壓癥狀和痙攣性偏癱。角膜混濁出現較早，有進行性聽力損害，嚴重者有失明和耳聾。心臟瓣膜病變、肝脾腫大及腹股溝疝等均較為常見。骨骼畸形亦類似于MPSⅠ型，但相對較輕，通常上肢長骨受累較下肢嚴重。關節活動明顯受限。可有輕度關節強直。多數患者壽命不超過10歲。
7.黏多糖貯積癥Ⅶ型
極罕見。特殊面容在出生后不久即開始逐漸出現。一般智力正常，角膜混濁及聽力損害較常見。多有肝脾腫大，通常不累及心臟，無腹外疝。上肢較短，骨骼發育不良，可有雞胸、膝外翻等骨骼畸形。
根據病史、臨床表現、實驗室檢查和X線、CT、磁共振、B超、產前檢查等手段可確診。
