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小兒貓叫綜合征(小兒貓叫綜合征 )

別名:
小兒5P-綜合征,小兒5號染色體短臂缺失綜合征,小兒累若納氏綜合征,小兒累若納綜合征,小兒貓叫綜合癥,小兒染色體缺失綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
無法根治,屬于染色體疾病
多發人群:
孕期接觸大劑量粘合劑、油漆...
發病部位:
顱腦 肌肉 其他
典型癥狀:
脊柱側彎 智力發育遲緩 高腭弓 小頭 眼距寬闊
并發癥:
白內障 斜視
是否醫保:
掛號科室:
兒科
治療方法:
對癥治療

小兒貓叫綜合征有哪些癥狀?

小兒貓叫綜合征癥狀 

  小兒貓叫綜合征患兒出生時體重低,平均體重低于2500g(新生兒的正常體重為3000-4000克,低于2500克屬于未成熟兒),身長低于正常兒(寶寶在出生時身長約為50厘米,由于寶寶的身長在頭3個月增長較快,在滿月時身長可增加5~6厘米。在滿2個月時,身長要比出生時增加10厘米左右),平均頭圍31cm(新生兒誕生時平均頭圍在33~35厘米之間。由于新生兒平均體重在增加,平均頭圍也相應增加,最新統計顯示,新生兒平均頭圍已達35厘米)。

  容易出現生長障礙,最顯著的特征為嬰兒期有微弱的、悲哀的、咪咪似貓叫的哭聲,此種哭聲在呼氣時發生,吸氣時不出現,其產生機制不明,有人認為可能是會厭軟骨軟弱或喉軟化導致呼氣時喉部漏氣所致,也有人認為與腦損害有關。典型哭聲常在幼兒早期逐漸消失,但有些年齡較大兒童及成人患者仍有獨特的哭聲。

  患兒顱面部發育不良,頭顱較正常兒童小而呈現圓形,滿月臉(臉型很圓,像滿月)。兩眼距離過寬及小下頜均很明顯,瞼裂輕度斜向外下,有內眥贅皮,斜視白內障。鼻梁寬而平。耳朵體積比正常小,稍低位,有時耳道窄。隨年齡變化,小頭持續存在,但臉型變長,下頜骨發育不良更為明顯。齲齒,腭弓高。1/3病例可有先天性心血管畸形。腎及各種骨骼畸形(如脊柱側彎,并指、趾和肋骨畸形等)亦可見。四肢肌張力低,隨年齡增長肌張力增高,反射增強。發育明顯落后,2歲時才會坐,4歲時才會走,出現一種痙攣性步態。有些病兒似嬰兒樣臥床不起,不會說話或只能簡單說幾個字,智能低下,智商多低于20。

  小兒貓叫綜合征的診斷除了依據臨床表型以外,細胞遺傳學的檢驗亦是主要依據。普通染色體核型分析可做出初步診斷,但由于難以精確定位,往往對染色體易位型缺失或其他特殊類型缺失不易做出明確診斷,此時應采用FISH技術做進一步的精確定位,以明確缺失的起始部位。

小兒貓叫綜合征相關醫生

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
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  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾病: 小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾病: 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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