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重癥肌無力樣綜合...(重癥肌無力樣綜合... )

別名:
重癥肌無力樣綜合癥 重癥肌無力癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
嬰兒、兒童、成人
發(fā)病部位:
肌肉
典型癥狀:
疲勞 肌性肌無力 肌無力危象 面肌無力 膽堿能危象
并發(fā)癥:
癱瘓 尿路感染
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

重癥肌無力樣綜合...治療?

重癥肌無力樣綜合征一般治療

  重癥肌無力樣綜合征西醫(yī)治療

一、治療

1.新生兒重癥肌無力

治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥,可加快新生兒肌無力痊愈,臨床表現(xiàn)通常2周左右消失。


  2.先天性肌無力綜合征

抗膽堿酯酶藥對面肌和全身骨骼肌無力療效好,眼肌無力療效欠佳。曾有危象發(fā)作的MG患兒,一旦發(fā)熱應住院觀察治療,以防出現(xiàn)意外。為應付突然發(fā)生肌無力加重及呼吸肌麻痹,患兒父母應學會使用面罩式手控式囊式呼吸器和肌內(nèi)注射新斯的明等。與獲得性自身免疫性MG不同,血漿交換、胸腺摘除及皮質(zhì)類固醇治療無效。

  3.先天性終板Ach酯酶缺乏

該綜合征尚無有效的治療方法,Ach酯酶抑制藥無效。

  4.慢通道綜合征

尚無有效的治療方法,抗膽堿酯酶藥治療無效。

  5.先天性乙酰膽堿受體缺乏

抗膽堿酯酶藥,如嗅吡斯的明(吡啶斯的明)等可緩解病人肌無力癥狀。

  6.藥物引起的重癥肌無力

藥物引起肌無力治療主要是停服致病藥物,維持呼吸功能,試用葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注,逆轉(zhuǎn)運動終板傳導阻滯,服用抗膽堿酯酶藥等。建議有家族性重癥肌無力證據(jù)的病人不用或慎用IFN-α治療。

  二、預后

  不同臨床類型預后各不相同,參見臨床表現(xiàn)與治療內(nèi)容。

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