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重癥肌無力樣綜合...(重癥肌無力樣綜合... )

別名:
重癥肌無力樣綜合癥 重癥肌無力癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
嬰兒、兒童、成人
發(fā)病部位:
肌肉
典型癥狀:
疲勞 肌性肌無力 肌無力危象 面肌無力 膽堿能危象
并發(fā)癥:
癱瘓 尿路感染
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

重癥肌無力樣綜合...鑒別?

 重癥肌無力樣綜合征鑒別診斷

 一、鑒別

  主要是與重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)、Lambert-Eaton綜合征,以及其他類型肌病相鑒別。

重癥肌無力樣綜合...相關(guān)醫(yī)生

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    楊培泉 主治醫(yī)師
    未開通
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    陸長英 主治醫(yī)師
    未開通
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    鄒桂玉 副主任醫(yī)師
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