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  • 根據(jù)國(guó)家、省、市深化醫(yī)療保障制度改革的安排部署，堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向，龍子湖區(qū)聚焦醫(yī)保經(jīng)辦服務(wù)中的堵點(diǎn)、痛點(diǎn)、難點(diǎn)，大力實(shí)施醫(yī)保經(jīng)辦服務(wù)全流程改造,積極推進(jìn)服務(wù)體系向基層延伸，通過(guò)在各鄉(xiāng)街、村居為民服務(wù)中心設(shè)立醫(yī)保服務(wù)窗口，把業(yè)務(wù)窗口搬到服務(wù)群眾的第一線,以醫(yī)保服務(wù)體系建設(shè)引領(lǐng)醫(yī)保經(jīng)辦服務(wù)水平全面提升，積

  • 4月20日，廣州市香雪制藥發(fā)布公告，其子公司香雪生命科學(xué)TCR-T治療品TAEST1901注射液獲批臨床。用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原AFP表達(dá)為陽(yáng)性的晚期肝癌或其它晚期腫瘤。在我國(guó)用TCR-T治療肝癌尚未見(jiàn)報(bào)道，尤其是高親和力抗AFP特異性TCR-T治療肝癌應(yīng)屬首次。近年

  • 說(shuō)起能給孩子補(bǔ)充維生素的食物,很多家長(zhǎng)都知道新鮮水果和綠葉蔬菜中富含維生素C,蛋類、谷物類、豆類中富含維生素B族,動(dòng)物肝臟中富含維生素A等等,但是有一種維生素很難從飲食中獲得,很多孩子也都缺乏它,那就是維生素D。對(duì)此,作為新中國(guó)第一家魚(yú)肝油生產(chǎn)企業(yè),青島雙鯨藥業(yè)致力于實(shí)現(xiàn)“健康中國(guó)”的偉大愿景,以

  • 4月19日上午,北京同仁堂醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)及所屬管理基金公司,對(duì)義烏三溪堂公司旗下保健院、國(guó)藥館股權(quán)并購(gòu)項(xiàng)目線上云簽約儀式順利舉行。北京同仁堂集團(tuán)副總經(jīng)理,北京同仁堂醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)黨委書(shū)記、董事長(zhǎng)饒祖海,北京同仁堂養(yǎng)老投資公司總經(jīng)理胡仁華,北京同仁堂醫(yī)療投資公司副總經(jīng)理李曉,三溪堂公司董事長(zhǎng)朱智彪分別致辭。本次

  • 近年來(lái)，罕見(jiàn)病市場(chǎng)持續(xù)升溫，據(jù)Frost&Sullivan資料顯示，全球罕見(jiàn)病藥物市場(chǎng)規(guī)模將由2020年的1351億美元增至2030年的3833億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)11%。 面對(duì)如此巨大的市場(chǎng)潛力，越來(lái)越多的跨國(guó)藥企紛紛入局罕見(jiàn)病市場(chǎng)，通過(guò)收購(gòu)和擴(kuò)展罕見(jiàn)病藥物研發(fā)管線，加快“跑

  • 日前,橫琴粵澳深度合作區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展局引進(jìn)的重點(diǎn)項(xiàng)目——聯(lián)邦生物科技（橫琴）有限公司（下稱“聯(lián)邦生物”）在粵澳合作中醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園開(kāi)業(yè),聯(lián)邦制藥生物藥品研發(fā)總部基地也正式在合作區(qū)“安家”,將會(huì)對(duì)合作區(qū)生物醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到龍頭帶頭作用。據(jù)悉,聯(lián)邦生物是橫琴粵澳深度合作區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展局引進(jìn)的重點(diǎn)項(xiàng)目,是由知

  • 日前,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,四川科倫藥業(yè)以仿制4類報(bào)產(chǎn)的枸櫞酸西地那非口腔崩解片進(jìn)入行政審批階段。數(shù)據(jù)顯示,2020年中國(guó)城市實(shí)體藥店終端西地那非銷售額超過(guò)25億元,預(yù)計(jì)2021年再創(chuàng)新高。今年以來(lái),科倫藥業(yè)已有5個(gè)產(chǎn)品獲批上市,其中,3個(gè)均是國(guó)內(nèi)首家。枸櫞酸西地那非由輝瑞研制開(kāi)發(fā),適用于治療勃起功

  • 近日,中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)官網(wǎng)顯示,默沙東（MSD）已在中國(guó)啟動(dòng)抗腫瘤新藥belzutifan片兩項(xiàng)3期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),分別針對(duì)晚期腎透明細(xì)胞癌（ccRCC）一線治療和腎細(xì)胞癌（RCC）輔助治療。公開(kāi)資料顯示,belzutifan（MK-6482）是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)缺氧誘導(dǎo)因

  • 近日，恒瑞醫(yī)藥3類仿制藥昂丹司瓊口溶膜的上市申請(qǐng)（受理號(hào)為 CYHS1700443/444）在NMPA的狀態(tài)變更為「在審批」，如若獲批，將成為該品種首仿。昂丹司瓊是一種選擇性5-HT3受體拮抗劑，臨床上主要作為止吐藥用于由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐，也可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐

  • 4月20日，中關(guān)村發(fā)布公告稱，其全資子公司北京中關(guān)村四環(huán)醫(yī)藥開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司之控股子公司多多藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的化學(xué)仿制藥蒙脫石散藥品注冊(cè)申請(qǐng)的《受理通知書(shū)》。多多藥業(yè)的蒙脫石散（規(guī)格：每袋含蒙脫石3克）于2018年立項(xiàng)開(kāi)發(fā)，本次申報(bào)產(chǎn)品適應(yīng)癥為用于成人及兒童急慢性腹瀉。2022年4月

  • 3月8日，豪森藥業(yè)的1類新藥HS-10380片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬用于治療精神分裂癥。數(shù)據(jù)顯示，2020年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)和中國(guó)城市實(shí)體藥店終端抗精神病藥合計(jì)銷售額超過(guò)90億元。1類新藥HS-10380片擬用于治療精神分裂癥。精神分裂癥是一種較為嚴(yán)重的精神障礙，也是精神疾病中比較常見(jiàn)的一種疾病

  • 3月25日，阿斯利康A(chǔ)ZD8205在國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床，該產(chǎn)品是一款靶向B7-H4的抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)，也是繼豪森藥業(yè)后，國(guó)內(nèi)第2家申報(bào)該靶點(diǎn)的ADC藥物。細(xì)胞表面糖蛋白B7-H4在包括乳腺癌、卵巢漿液性癌、子宮內(nèi)膜癌和膽管癌在內(nèi)的一系列實(shí)體瘤中過(guò)表達(dá)，但在正常組織中的表達(dá)有限，使其成為ADC的

  • 2022年4月10日，北京協(xié)和醫(yī)院泌尿外科主任紀(jì)志剛教授團(tuán)隊(duì)在協(xié)和遠(yuǎn)程醫(yī)療中心，與6公里外北京大學(xué)第一醫(yī)院手術(shù)室內(nèi)的李學(xué)松教授合作完成全國(guó)首例跨運(yùn)營(yíng)商、跨網(wǎng)域“5G+固網(wǎng)專線”國(guó)產(chǎn)康多手術(shù)機(jī)器人多點(diǎn)遠(yuǎn)程實(shí)時(shí)交互腎盂成形手術(shù)，術(shù)后患者恢復(fù)良好。手術(shù)中，紀(jì)志剛遠(yuǎn)程操控位于北京大學(xué)第一醫(yī)院手術(shù)室的康多手

  • 近幾年，基于T細(xì)胞的新型免疫療法取得了前所未有的突破，其中最為突出的是CAR-T療法，此外基于T細(xì)胞的免疫治療技術(shù)TCR-T的研究應(yīng)用在實(shí)體瘤中也初現(xiàn)曙光，憑借其能夠靶向腫瘤內(nèi)多種抗原的優(yōu)勢(shì)，吸引了越來(lái)越多人的關(guān)注。TCR-T療法簡(jiǎn)介及發(fā)展歷史細(xì)胞受體基因工程改造的T細(xì)胞療法（TCR-T療法）是通

  • 在全國(guó)大部分地方，尤其是縣級(jí)以下地區(qū)，患者看病“舍近求遠(yuǎn)”是常態(tài)，長(zhǎng)此以往就造成了一個(gè)特有的“現(xiàn)象”：村鎮(zhèn)患者要到縣里看病，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)毫無(wú)用武之地。為改善這一問(wèn)題，2017年4月國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)了《關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療聯(lián)合體建設(shè)和發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)》，明確要在縣域組建醫(yī)療共同體，逐步實(shí)現(xiàn)區(qū)域內(nèi)醫(yī)療資

  • 疫苗的發(fā)明，被譽(yù)為人類醫(yī)學(xué)發(fā)展史上的里程碑事件。自1796年誕生第一劑天花疫苗以來(lái)，目前已延伸至數(shù)百種疾病，幫助數(shù)十億人躲避了病毒的侵害。世界衛(wèi)生組織曾指出，由于疫苗的存在，有20多種危及生命的疾病可以被預(yù)防，每年可挽救超過(guò)400萬(wàn)兒童的生命。受疫情的影響，疫苗的需求量被再度「點(diǎn)燃」，相關(guān)企業(yè)也因

  • 暨拉羅替尼和恩曲替尼后，瑞波替尼（repotrectinib，TPX-0005）已成為備受矚目和期待的新一代“傳奇”抗癌藥，在正在進(jìn)行的多項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)中，創(chuàng)下輝煌的戰(zhàn)績(jī)！比如在大名鼎鼎的代號(hào)為TRIDENT-1的研究中，已經(jīng)公布的臨床數(shù)據(jù)顯示，針對(duì)初治的ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者隊(duì)列

  • 近日，山東朗諾制藥的利培酮口服溶液4類仿制上市申請(qǐng)進(jìn)入“在審批”階段，有望在近期迎來(lái)喜訊。目前利培酮口服溶液已有8家國(guó)內(nèi)企業(yè)獲得批文，僅1家企業(yè)按新分類獲批視同過(guò)評(píng)，山東朗諾制藥有望沖擊第二家。數(shù)據(jù)顯示，2021上半年在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  • 近日，恒瑞醫(yī)藥HRS-2261片的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，用于治療慢性咳嗽。慢性咳嗽持續(xù)時(shí)間≥8周，X線胸片無(wú)明顯肺疾病證據(jù)，以咳嗽為主要或唯一癥狀。常見(jiàn)病因有上氣道咳嗽綜合征、咳嗽變異性哮喘、嗜酸粒細(xì)胞性支氣管炎和胃食管反流性咳嗽等。雖然咳嗽本身有利于氣道清潔，抵御微生物入侵，但持續(xù)存在的慢性咳嗽

  • 2022年3月7日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其子公司上海恒瑞醫(yī)藥于近日收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-1501的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。SHR-1501為白細(xì)胞介素-15（IL-15）融合蛋白，可以刺激體內(nèi)T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞增殖，發(fā)揮調(diào)動(dòng)機(jī)體免疫系統(tǒng)清除體內(nèi)異物（

  • 2月25日，綠葉制藥發(fā)布公告，稱其子公司博安生物的抗腫瘤藥物博優(yōu)諾 ®（貝伐珠單抗注射液 ）新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌，以及宮頸癌的治療。宮頸癌和卵巢癌是婦科常見(jiàn)的兩大惡性腫瘤，前者具有高發(fā)病率的特點(diǎn)，后者則具有相對(duì)高的致死率 。據(jù)

  • 2022年3月14日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司控股子公司盛迪亞生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。注射用SHR-A1811可通過(guò)與HER2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞，在腫瘤細(xì)胞溶酶體內(nèi)通過(guò)蛋白酶剪切釋放毒素，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘

  • 海南、西藏、遼寧、福建、山東、遼寧等多地已發(fā)布第六批國(guó)家集采(胰島素專項(xiàng))具體執(zhí)行時(shí)間，時(shí)間均在5月份。4月20日，遼寧省醫(yī)保局發(fā)布通知，遼寧省將于5月15日開(kāi)始執(zhí)行第六批國(guó)家集采(胰島素專項(xiàng))中標(biāo)結(jié)果。4月19日，西藏自治區(qū)醫(yī)保局發(fā)布通知，第六批國(guó)采藥品西藏將于5月1日?qǐng)?zhí)行。“政策是要求，5月份

  • 近日，CDE發(fā)布《雙特異性抗體類抗腫瘤藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱《征求意見(jiàn)稿》)，旨在進(jìn)一步引導(dǎo)和規(guī)范雙特異性抗體類抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)。雙抗是繼PD-1、CAR-T等之后研發(fā)火熱的抗腫瘤品種，與單抗相比，雙抗特異性更強(qiáng)，可以準(zhǔn)確靶向腫瘤細(xì)胞并降低脫靶毒性。該品種市場(chǎng)前景普

  • 2月9日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱，其化學(xué)藥品“利格列汀片”于近日獲得國(guó)家藥監(jiān)局的藥品注冊(cè)批準(zhǔn)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。利格列汀片為勃林格殷格翰和禮來(lái)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的強(qiáng)效、高選擇性二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，2011年美國(guó)首獲批，后相繼在歐盟、日本等多個(gè)國(guó)家獲批上市，2013年國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)進(jìn)口，用于改善2型糖尿

  • 青光眼由于疾病進(jìn)程極為緩慢，在很長(zhǎng)一段時(shí)間后慢慢使得病人失去視力，因此又被稱為“視力竊賊”。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，青光眼是60歲以上人群失明的主要原因之一，也是全球第二位致盲性眼病。盡管該病一線療法已有多種選擇，但患者依從性不高是常見(jiàn)的現(xiàn)象。在診斷率、治療率、用藥依從率均較低的背景下，青光眼治療領(lǐng)域仍然存在

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