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疾病癥狀

皮膚硬化

 

  (一)病史

  應注意詢問家族史。如成人早老癥、硬化性萎縮綜合征,前者常染色體隱性遺傳,后者為常染色體顯性遺傳。在系統性硬度病患者也存在家族聚集現象,常見有父與子或母與女兒、或姊妹同患病的現象。個人史應注意籍貫,如生活在黃河以南地區壩傳染絲蟲病的機會多。在既往史中若有切除局部淋巴結手術史,則可引起局部淋巴管淤積產生淋巴水腫。若有過放射線治療皮膚陽,則可引起放射性皮炎硬化。

  (二)體格檢查

  要注意皮膚硬化是系統性對稱性,還是限局性非對稱性;前者多為系統性病因,而后者多為局部因素。如系統性硬皮病為自身免疫性疾病,病變可波及皮膚及內臟全身;而下腿反復發作丹毒感染,則只引起下腿淋巴管堵塞而局部淋巴水腫。硬皮病又可分為腫脹性發硬,而無色素沉著、皮膚表面平滑而有一定彈性感,如淋巴水腫、血管淤積、代謝性部蛋白沉積等;而另一種硬度病硬如木板、伴有色素沉著或萎縮系統性硬度病、放性皮炎、靜脈曲張綜合征。

  (三)實驗檢查及病理

  診斷絲蟲病可在晚上10時后取鮮血涂片可查到尾絲蝴。系統性硬皮病及綜合征查血清抗體5 cm.對陽性及著絲點抗體陽性,為此兩種病的特異性抗體5cm-70陽性意味著系統性硬皮病肺部受侵犯、病情較嚴重。系統性硬皮病組織病理變化:早期真皮膠原纖維腫脹、血管周淋巴細胞浸潤。晚期炎癥不明顯,膠原束增厚有鶴樣透明變性,血管壁纖維增生變厚,血管內皮細胞增生,管腔變窄,甚至于栓塞、皮膚硬化,表皮萎縮色素增加。放射性皮炎則表現為表皮角化過度及萎縮、棘層細胞排列紊亂、可見角化不良細胞、及明顯小血管擴張、膠原纖維均質化。也可見核異型性,可導致癌變。

  應與下面的癥狀相鑒別診斷:

  局部皮膚變緊 局部皮膚變緊,最常見于硬皮病。硬皮病又稱系統性硬化癥。顧名思義,就是皮膚變硬的疾病。皮膚的改變是系統性硬化癥的標志性癥狀。但病變程度差別很大,輕者僅有局部皮膚的硬化和鈣化,嚴重者可出現全身廣泛性皮膚硬化增厚。典型的皮膚損害依次經歷腫脹期、浸潤期和萎縮期三個階段。病變呈對稱性,病變多由手指逐漸向近端擴展,病變皮膚與正常皮膚的界限不清。

  1.一級預防 從事長期站立工作的工廠、企業應予勞動保護,如工作時要應用彈力襪或彈力繃帶。工作間隙組織做工間操等。

  2.二級預防 輕度靜脈曲張的病人,用彈力繃帶或穿彈力襪 抬高患肢。

  3.積極治療原發病。

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