- 簡(jiǎn) 介
- 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張Ⅰ型綜合征(ataxia telangiectasia syndrome)又稱共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張免疫缺陷癥(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar綜合征、Boder-Sedgwick綜合征等。皮膚、眼、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和抗體免疫功能的先天性缺陷是本病征的特點(diǎn)。該病是一種以進(jìn)行性小腦共濟(jì)失調(diào)、眼與面部毛細(xì)血管擴(kuò)張及反復(fù)發(fā)生呼吸道感染為特點(diǎn)的慢性疾病。系常染色體隱性遺傳。女性多于男性。是10歲以下小兒進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)最常見的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先報(bào)道。我國(guó)也有較多病例報(bào)道(張五昌等，1998)。本病與著色性干皮病 和Cockayne綜合征同屬于DNA修復(fù)缺陷病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒A-T病,小兒Boder-Sedgwick綜合征,小兒Louis-Bar綜合征
- 發(fā)病部位
- 顱腦 血液血管
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童人群
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約10000--50000元
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- AFP,共濟(jì)失調(diào)的檢查,結(jié)核菌素皮內(nèi)試驗(yàn),血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白G
- 常用藥品
- 寧心益智膠囊,九味益腦顆粒
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
